人类后天免疫不全病毒（HIV，又称爱滋病）是医学界的噩梦，至今没有完全治愈的良方，只能以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物减缓病情发作，延长病患寿命。日前，一研究团队用基因编辑技术成功将HIV-1的脱氧核醣核酸（DNA）从人类的免疫细胞上移除，并永久性的防止病毒进行进一步的复製与再感染，换句话说，就是在实验室中彻底治愈了爱滋病。

　　来自美国宾夕法尼亚州费城的天普大学（Temple University）研究团队利用CRISPR/CAs9基因编辑技术，将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它没有办法再进一步的感染其他健康细胞。而所谓的CRISPR/Cas9技术，就是科学家利用嚮导RNA改变细胞DNA中被瞄准的部位。

　　天普大学医学院神经科学系的系主任卡米尔．卡利里是此项研究的带头人之一。他说，此前广泛使用的抗反转录病毒药物可帮助病患控制HIV的感染病情，但只要病患忘记或者是停止服用此药物，病毒就会自行开始复製，导致病情再度恶化。而此次的基因重编法则不会发生这样的悲剧。

　　报道指，卡利里领dao的团队就已成功将HIV-1的DNA从人体免疫细胞上移除，最近一期的研究更显示，清除过后的细胞就不会再被HIV病毒感染。

　　上海证券表示，新一代CRISPR技术与前两代技术相比，操作更加简便、成本更加低廉，非常有助于基因编辑技术的商业化发展。基因编辑在基因治疗、基础研究、药物制备、农业生产、环境保护、频危动物救助等方面均有着非常广泛的应用，目前，基因编辑技术的商业化应用主要包括科研、制药和动植物产品生产等几大领域，发展前景相当广阔。

　　A股相关上市公司包括涉足基因编辑技术基础研究的银河生物、东富龙、澳洋科技以及在基因治疗、细胞治疗研究方面布局的劲嘉股份、安科生物、佐力药业等。


中国编辑人类胚胎基因 新植入突变体或可抗艾滋病毒
　　资料图片：培养基中的人体胚胎干细胞，呈现蓝色的球状。

　　原标题：美媒:中国科学家再度编辑人类胚胎基因 业界反对声变小
　　参考消息网4月12日报道 美媒称，不到一年前，一些重要研究人员呼吁暂停使用一项革命性技术时，中国的研究人员却利用这一技术对人类胚胎进行了基因编辑，震惊了世界。

　　据美国石英财经网站4月9日报道，研究人员担心随意使用这一技术或许会使胚胎变成完全发育的人类，到时候他们会把这种基因突变遗传给他们的后代，意料之外的后果带来的风险似乎太大了。而现在，中国另外一个研究团队再次利用这一技术对人类胚胎进行了基因重组。这一次科学家们的反应只是不满地耸了耸肩。显然，过去一年里发生的太多的事情使人们对这一问题的看法发生了巨大变化。

　　报道称，这一受到质疑的技术被称为CRISPR基因组编辑技术，它使得研究人员可以比以前更精准地对基因进行操控。2015年，中国研究人员试图利用CRISPR技术编辑一种能够引发血液疾病地中海贫血的基因，他们只能编辑71个胚胎中28个胚胎的有缺陷的基因。更糟糕的是，这对基因组的其他部分造成了许多意料之外的改变。

　　在最新一次尝试中，广州医科大学的研究人员又向前迈进了一步。他们不仅试图纠正会引发疾病的突变体，还利用CRISPR技术植入了一个突变体，这个突变体可能可以抗艾滋病病毒。这一基因突变以CCR5基因为靶点，CCR5负责产生艾滋病病毒用来与之结合、进入并感染人类免疫细胞的蛋白质。如果CCR5基因发生突变，那么艾滋病病毒就无法传染，这样一来，这一突变就可以使人体对该疾病产生抗体。

　　研究人员在《辅助生殖与遗传学期刊》发表了这篇研究报告，他们成功地把突变基因植入了26个胚胎中的4个胚胎里。即便在成功的案例中，也不是所有的CCR5基因都被改变了。在其他一些案例中，还引发了一些未曾预料到的基因突变。

　　中国当地的道德惟愿会批准了这一试验，可以确信的是，这些研究都是经过中国zf同意的。所有的试验性胚胎都是“不能成活的”，这意味着，他们无法变成发育完全的人类。这些不正常的胚胎是试管婴儿疗法不可避免的组成部分，有时候两个精子会把他们的DNA植入一个卵子当中。

　　报道称，尽管存在意见分歧，但人们对这一问题的看法显然发生了改变。第一个对人类胚胎进行基因重组研究的结果是，去年11月中国、美国和英国的科学机构之间举行了一次峰会。经过几天的深思熟虑之后，全球重要的遗传学家一致认为，尽管利用CRISPR技术改造过的人类胚胎不应该发育为真正的人，但利用人类胚胎进行研究可以继续。

中国证券网讯 美国基因编辑龙头企业Intellia诊疗公司11日提交首次公开募股（IPO）申请，计划登陆纳斯达克市场，融资1.2亿美元。此前的2月初，另一家基因编辑龙头Editas医药刚刚登陆美国市场，上市迄今股价涨幅接近140%。

　　据中国证券报4月13日消息，Editas和Intellia是美国基因编辑领域的两家龙头企业。Editas由麻省理工大学华裔教授张峰和另一位基因科学家珍妮弗·堂娜创立于2013年11月，两位创始人均为CRISPR的早期发明人，美国专利局在2014年授予了张峰首个基因编辑技术专利。Intellia成立于2014年，是珍妮弗·堂娜参与创办的另一家基因编辑研发企业。

　　尽管创立至今只有两年多时间，Editas和Intellia都吸引了投资者的关注。Editas在成立伊始就获得了4300万美元A轮投资，投资方包括Flagship Ventures等知名风投。2015年8月10日，该公司获得1.2亿美元的B轮融资，参与者不但包括世界首富比尔·盖茨，还包括谷歌风投等十余个基金。

　　今年2月，Editas登陆纳斯达克市场，融资1.09亿美元，成为CRISPR基因编辑领域首家公开上市的公司。Editas上市首日股价上涨13.8%，IPO以来股价累计涨幅达到137%。目前公司市值接近14亿美元。

　　Intellia在2014年获得了A轮1500万美元融资和B轮7000万美元融资，投资者包括阿特拉斯风险投资基金、Orbimed咨询者公司等。该公司本周一宣布将登陆纳斯达克市场，筹资1.2亿美元，同时宣布与再生元制药公司展开为期6年的授权和合作协议，将获得后者7500万美元先期支付款，再生元制药还将在Intellia上市时通过私人置换购入5000万美元后者股票。

　　据波士顿咨询集团去年9月发布的一份数据，自2013年以来，美国基因编辑公司已经吸引了超过10亿美元的风险投资。2015年，数亿美元资金涌入基因编辑初创企业，其中大部分流入了Editas和Intellia，此外在去年12月，拜耳宣布投资3亿美元，与CRISPR诊疗公司成立一家合资企业。

这个概念很早就有，现在还在炒作有何意义

又是一个旧新闻，有什么意思啊，被删了很爽吗？